Wie schnell kann man das Geschlecht seines Babys erfahren? Die zuverlässigsten Methoden
Die einzige zuverlässige Methode, das Geschlecht des Babys zu erfahren, ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) in der 9. bis 10. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von über 99 %.
- Rechtliche und ethische Beschränkungen bei der Wahl des Geschlechts eines Kindes
- Andere Methoden zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes während einer IVF-Behandlung und einer natürlichen Schwangerschaft: Wann kann man in Großbritannien, den USA, der Ukraine und anderen Ländern das Geschlecht eines Kindes erfahren?
- Ultraschalldiagnostik (Ultraschall) – ermöglicht die Bestimmung des Geschlechts des Kindes ab der 14. Woche mit einer Genauigkeit von 98 %.
- Chorionzottenbiopsie (CVS) – bestimmt das Geschlecht des Babys in der 12. Schwangerschaftswoche mit 100%iger Genauigkeit.
- Amniozentese – bestimmt das Geschlecht des Babys zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche mit 100%iger Genauigkeit.
Sie erfahren dabei nicht nur das Geschlecht, sondern auch die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenanomalien. Diese Methode ist für das Baby völlig unbedenklich und erfordert lediglich eine Blutentnahme bei der Mutter.
Wenn Sie teilnehmen in Leihmutterschaftsprogramm in Europa in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern, in denen diese Form der assistierten Reproduktion (ART) erlaubt ist, gibt es keine Diskussion darüber, ab welcher Schwangerschaftswoche man das Geschlecht des Babys erfahren kann. Man kann erfahren, ob ihre Leihmutter einen Jungen oder ein Mädchen erwartet, mit 100% Genauigkeit bereits am 5. Tag der Embryonenerzeugung mittels Präimplantationsdiagnostik (PID).
Wichtiger Hinweis: Die Präimplantationsdiagnostik (PID) dient der Diagnose von Chromosomenanomalien im Embryo (Präimplantationsdiagnostik auf Aneuploidie, PID-A) sowie von geschlechtsbezogenen Erbkrankheiten (Präimplantationsdiagnostik auf monogene Erkrankungen, PID-M). Beispiele hierfür sind Hämophilie, Duchenne-Muskeldystrophie und andere. Ziel der Geschlechtsbestimmung mittels PID ist die Auswahl eines gesunden Embryos für den Transfer in die Gebärmutterhöhle und die Geburt eines gesunden Kindes.
Rechtliche und ethische Beschränkungen bei der Wahl des Geschlechts eines Kindes
Im Jahr 2026 werden Gesetze und ethische Standarten den meisten Ländern, in denen es erlaubt is, Leihmutterschaft für einzelne Eltern und Ehepaaren wird die Wahl des Geschlechts des Kindes allein auf Wunsch der werdenden Eltern untersagt. In Ländern, in denen diese Dienstleistung ohne medizinische Indikation offen angeboten wird, ist das allgemeine Entwicklungsniveau der Reproduktionsmedizin und die ethischen Standards deutlich niedriger. Für werdende Eltern bedeutet dies keine Garantie für die Geburt eines wirklich gesunden Kindes ohne Veranlagung zu Erbkrankheiten. Eine Ausnahme bilden die Vereinigten Staaten, wo die Association for Reproductive Medicine (ASRM) erkennt das Vorhandensein ethischer Risiken an, fordert jedoch kein vollständiges gesetzliches Verbot, sondern überlässt den Kliniken das Recht, ihre eigenen Richtlinien festzulegen (Vereinbarkeit von Familie und Beruf).
In Ländern mit einem hohen Niveau an Reproduktionsmedizin und einer langen Geschichte der Leihmutterschaft und Eizellenspende, wie beispielsweise den Vereinigten Staaten, Kanada und der Ukraine, hat die Gesundheit Ihres Kindes höchste Priorität, und die Geschlechtswahl wird als zusätzliche Option angeboten.
So funktioniert es bei der Feskov Human Reproduction Group:
- Die zukünftigen Eltern (mindestens einer) stellen ihr genetisches Material zur Verfügung oder greifen auf eine Teilspende zurück – die Klinik verfügt über eine eigene riesige Datenbank mit Samenspendern und Eizellenspenderinnen mit jeglichem Phänotyp.
- Die Embryologen erzeugen Embryonen und testen diese mithilfe der Präimplantationsdiagnostik (PID) auf verschiedene Chromosomenaberrationen (PGT-A) und die Veranlagung zu Erbkrankheiten (PGT-M). Dabei wird auch das Geschlecht bestimmt. Die Antwort auf die Frage „Wann erfahren Sie das Geschlecht Ihres Babys?“ lautet daher: am fünften Tag der Embryonalentwicklung.
- Unter den untersuchten Embryonen, die Ihnen die Geburt eines gesunden Kindes garantieren, können Sie das Geschlecht des Embryos auswählen, den Sie der Leihmutter übertragen möchten. Wichtiger Hinweis: Die Geschlechtswahl ist nur aus medizinischen Gründen eingeschränkt. Wenn Sie Trägerin von Genen für geschlechtsgebundene Erkrankungen sind, empfehlen wir Ihnen einen XX- (Mädchen-) oder XY- (Jungen-) Embryo für die Übertragung, um die Gesundheit Ihres Kindes zu gewährleisten.
Die Feskov Human Reproduction Group erfüllt diese drei Punkte Ukrainischer Gesetzgebung, das die Geschlechtswahl aus medizinischen Gründen ermöglicht, europäische ethische Standards einhält und Ihren Wunsch erfüllt, Eltern einer gesunden Tochter oder eines gesunden Sohnes zu werden.
Andere Methoden zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes während einer IVF-Behandlung und einer natürlichen Schwangerschaft: Wann kann man in Großbritannien, den USA, der Ukraine und anderen Ländern das Geschlecht eines Kindes erfahren?
Die am Anfang aufgeführten Methoden zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes – die zuverlässigsten Methoden, um festzustellen, wann man das Geschlecht des Babys erfahren kann. Aber es gibt noch weitere Möglichkeiten. Ab 2026 existieren und werden auch folgende Methoden angewendet:
- Ultraschalldiagnostik (Ultraschall);
- Chorionzottenbiopsie (CVS);
- Amniozentese.
Die Wirksamkeit dieser Methoden ist wissenschaftlich erwiesen, ihre Zuverlässigkeit ist jedoch geringer als die von NIPT und der Geschlechtsbestimmung mittels PGD.
Auch Heimtests sind beliebt. Sie werden damit beworben, dass man das Geschlecht des Babys in Großbritannien (und überall dort, wo sie verkauft werden) frühestens ab der 8. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von 99 % bestimmen kann. In Wirklichkeit handelt es sich dabei lediglich um Marketing: Es gibt keine wissenschaftlichen Beweise für diese Behauptungen. Auch die Methode selbst ist fragwürdig: Man muss eine Blutprobe an ein vom Hersteller empfohlenes Labor schicken. Dort wird das Blut auf fetale DNA untersucht, insbesondere auf das männliche Y-Chromosom. Wird es gefunden, bekommt man einen Jungen; andernfalls ein Mädchen.
Die Ergebnisse von Schwangerschaftstests für zu Hause sind spekulativ, da zahlreiche Faktoren ihre Zuverlässigkeit infrage stellen können. Diese Methode ist eher eine Freizeitbeschäftigung, die auf Volksglauben beruht (die Essgewohnheiten der Schwangeren sowie die Lage und Form ihres Bauches sollen angeblich Aufschluss darüber geben, ob sie ein Mädchen oder einen Jungen bekommt).
Betrachten wir Methoden mit einer hohen Zuverlässigkeit.
Ultraschalldiagnostik (Ultraschall) – ermöglicht die Bestimmung des Geschlechts des Kindes ab der 14. Woche mit einer Genauigkeit von 98 %.
Der „Goldstandard“ für die Geschlechtsbestimmung in Kombination mit der Beurteilung der fetalen Entwicklung. Zeitpunkt,wann kann man in Großbritannien und anderen Ländern das Geschlecht eines Babys erfahren? Am 14 Woche von Schwangerschaft. In den meisten Fällen verordnet der Arzt jedoch zwischen der 18. und 21. Schwangerschaftswoche eine zweite Ultraschalluntersuchung, um genauer festzustellen, ob die Entwicklung des Babys in diesem Zeitraum altersgemäß verläuft. Das Geschlecht des Babys zu erfahren, ist ein schöner Nebeneffekt. Auf Wunsch kann der Arzt das Geschlecht für sich behalten.
Die Methode ist für den Fötus völlig unbedenklich; eine hundertprozentige Genauigkeit kann jedoch nicht garantiert werden (95-99 %). Sicherlich haben viele schon von Fällen gehört, in denen sich das Baby nicht zum Ultraschallkopf gedreht hat und somit sein Geschlecht geheim blieb.
Chorionzottenbiopsie (CVS) – bestimmt das Geschlecht des Babys in der 12. Schwangerschaftswoche mit 100%iger Genauigkeit.
Chorionzottenbiopsie (CVS)-Dies ist einer der Gentests, mit denen sich das gesamte Spektrum fetaler Chromosomenanomalien sowie die meisten bekannten monogenen Erkrankungen in der 10. bis 12. Schwangerschaftswoche feststellen lassen. Zu den Indikationen für den Test gehören ein Alter der Mutter über 35 Jahre und eine entsprechende Familienanamnese bei beiden Elternteilen. Er liefert mit 100%iger Sicherheit die genetischen Informationen und das Geschlecht Ihres Babys.
So funktioniert es: Unter Ultraschallkontrolle entnimmt ein Arzt eine winzige Gewebeprobe der Chorionzotten (der zukünftigen Plazenta), die genetisch identisch mit dem Gewebe des Fötus ist.
Es handelt sich um einen genauen, aber invasiven Test mit geringen Risiken wie Krämpfen, Blutungen, vorzeitigem Blasensprung, Fehlgeburt und vorzeitigen Wehen (0,5-1%).
Unsere Kundendienstmitarbeiter helfen Ihnen gerne bei allem, was Sie brauchen.
Amniozentese – bestimmt das Geschlecht des Babys zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche mit 100%iger Genauigkeit.
Die Amniozentese ist ein invasives Diagnoseverfahren, mit dem nahezu alle bekannten Chromosomenanomalien und viele genetische Erkrankungen mit einer Genauigkeit von 98-100% erkannt werden können. Zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche auch die im Fruchtwasser enthaltenen fetalen Zellen können zur 100%igen Bestimmung des Geschlechts verwendet werden.Es wird am häufigsten bei erblicher Belastung in der Familie der zukünftigen Eltern verschrieben.
So funktioniert es: Unter Ultraschallkontrolle entnimmt ein Arzt eine kleine Probe des Fruchtwassers zur genetischen, biochemischen und infektiologischen Analyse.
Aufgrund ihrer Invasivität hat die Methode auchGeringes Risiko einer Infektion, eines vorzeitigen Blasensprungs und einer Fehlgeburt (0,1-0,5%).
Der Einfachheit halber fassen wir hier alle Daten darüber zusammen, wann Sie im Jahr 2026 in Großbritannien und anderen Ländern das Geschlecht Ihres Babys erfahren können:
| Verfahren | Schwangerschaft | Genauigkeit | Sicherheit |
| PGD | Vor einer Schwangerschaft im Rahmen von IVF- und Leihmutterschaftsprogrammen, am 5. Tag der Embryonalentwicklung | 100% | Absolut sicher |
| Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPT) | In der 9. bis 10. Schwangerschaftswoche (bei natürlicher Schwangerschaft und IVF) | > 99% | Absolut sicher |
| Ultraschall | Ab der 14. Woche (genauer gesagt von der 18. bis zur 21. Woche) | 95-98% | Absolut sicher |
| Chorionzottenbiopsie (CVS) | In der 10. bis 12. Schwangerschaftswoche (aus medizinischen Gründen bei natürlicher Schwangerschaft und IVF) | 100% | Praktisch sicher (Das Risiko von Krämpfen, Blutungen, vorzeitigem Blasensprung, Fehlgeburt und Frühgeburt liegt bei etwa 0,5-1%. |
| Amniozentese | Zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche (aus medizinischen Gründen bei natürlicher Schwangerschaft und IVF) | 100% | Praktisch sicher (Das Risiko einer Infektion, eines vorzeitigen Blasensprungs und einer Fehlgeburt liegt bei etwa 0,1–0,5 %). |
Wenn Sie sich bei Feskov Human Reproduction Group auf ein IVF-Programm mit Leihmutterschaft vorbereiten, gehen Sie kein Risiko ein.Die Feskov Human Reproduction Group ist die beste Reproduktionsklinik, die eine unbegrenzte Anzahl von IVF-Behandlungen und die Geburt eines gesunden Kindes des gewünschten Geschlechts zu einem Festpreisvertrag garantiert.
Unsere garantierten Leihmutterschaftsprogramme zum Festpreis enden erst mit der Geburt eines gesunden, risikofreien Babys des gewünschten Geschlechts. Die Geschlechtsbestimmung erfolgt zu 100 % sicher vor dem Embryotransfer. Egal wie viele Transfers nötig sind, Sie erhalten ein gesundes Baby! Sohn oder Tochter – entscheiden Sie mit uns!Erhalten Sie einen kostenlosen, personalisierten rechtlichen Leitfaden für die Geburt Ihres Kindes – Kontaktieren Sie den Manager über die Website!
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Welche Methoden werden am häufigsten angewendet, um das Geschlecht eines Babys zu bestimmen?
mehr lesenBei natürlicher Schwangerschaft – Ultraschall und nicht-invasiver Pränataltest (NIPT), bei IVF – Präimplantationsdiagnostik (PID).In welchem Stadium der Schwangerschaft kann das Geschlecht des Babys erfahren werden?
mehr lesenBereits ab der 9. bis 10. Woche mittels eines nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) oder ab der 14. Woche mittels Ultraschall.Gibt es Faktoren, die die Genauigkeit eines Geschlechtsbestimmungstests beeinflussen könnten?
mehr lesenNein, der Test analysiert ein genetisches Profil, das entweder XX (Mädchen) oder XY (Junge) enthält. Fehler können nur durch menschliches Versagen (Vermischung von Proben) auftreten.Wie genau ist eine Ultraschalluntersuchung bei der Geschlechtsbestimmung?
mehr lesenUltraschalluntersuchungen sind in 95–98 % der Fälle genau bei der Geschlechtsbestimmung. Je weiter die Schwangerschaft fortgeschritten ist, desto höher ist die Genauigkeit. Schwierigkeiten können durch die Lage des Fötus entstehen, da dieser die Darstellung der Geschlechtsorgane erschwert.Wie schneidet ein Gentest im Vergleich zu anderen Methoden hinsichtlich der Geschlechtsvorhersage ab?
mehr lesenGenetische Methoden (NIPT, CVS, Amniozentese) sind bei der Geschlechtsbestimmung wesentlich genauer als Ultraschall, da sie die Chromosomen und nicht die visuelle Anatomie analysieren.
